Седмица за информираност за ревматологичните заболявания (8 – 16 май) започва Организацията на пациентите с ревматологични заболявания (ОПРЗБ). Тази година фокусът на вниманието е лупусът, съобщиха от организацията. Световният ден за повишаване информираността за лупуса се отбелязва на 10 май. 
Като част от седмицата на информираността ще бъде излъчено образователно видео в софийското метро. Кампанията ще бъде придружена с интервюта на специалисти и пациенти в национални медии и социалните мрежи.
Системният лупус еритематозус е хронично, възпалително автоимунно заболяване, което засяга около пет милиона души в света, а в България близо 4000 души водят ежедневна битка с болестта, посочват от Организацията на пациентите с ревматологични заболявания. 
Лупусът засяга значително по-често жените, отколкото мъжете – в съотношение 9:1. Отключва се предимно при жени между 15 и 44-годишна възраст, но в последните години се проявява и при деца и възрастни хора. Ако имате родител, брат или сестра с това заболяване, има 20% риск то да се отключи и при вас. 
Симптомите са разнообразни и често неспецифични: силна умора, болезнени и подути стави, повишена телесна температура, кожни обриви, свръхчувстелност към слънчева светлина, мускулни болки. Характерен е пеперудообразният обрив на лицето по бузите, симетрично разположен от двете страни на носа. Пълното излекуване на лупус засега е невъзможно, но заболяването може да се контролира.
Заболяването протича индивидуално при всеки пациент. 
Лечението на лупус е сложно и често пъти изисква усилията на мултидисциплинарен екип от специалисти – ревматолог, клиничен имунолог, нефролог, кардиолог, хематолог, дерматолог, невролог, ендокринолог и други.
През 2022 г. беше проведено клинично проучване, резултатите от което показаха, че CAR (Chimeric antigen receptor) T-клетъчна терапия - вид клетъчно-базирана генетична терапия, която се използва при пациенти с рак, е показала много обещаващи резултати при лечение на лупус, се посочва на сайта на ОПРЗБ.