Продължава стигматизирането на хората, засегнати от епилепсия, и има нужда от повече информираност сред обществото. Около тази теза се обединиха лекари и пациенти по време на семинар за журналисти, посветен на представянето на заболяването в медийното пространство.
Още в древността, заради непознаването на заболяването, е съществувала стигма спрямо хората, страдащи от епилепсия, каза доц. Петя Димова, невролог в столичната болница „Св. Иван Рилски“. Още тогава се описва, че има наследственост при заболяването, включително и сред животните, както и че болестта има връзка с умствени и физически увреждания, каза още лекарят.
Епилепсията не е заразна, не се проявява еднакво тежко при всички пациенти, епилепсиите са различни, пациентите са различни, а проявите на заболяването са различни. Когато епилепсията не е лекувана правилно, тя има изключително голямо отражение върху пациента и семейството му, допълни доц. Димова.
На българския аптечен пазар липсват евтини, но ефикасни лекарства, което принуждава близките на пациентите да ги набавят от чужбина, добави тя. По думите ѝ обаче, въпреки лечението, близо 25–30% от случаите на епилепсия остават резистентни на терапия.
По данни от 2024 г. в света има близо 50 милиона души, засегнати от епилепсия, допълни доц. Димова. Около един на всеки 26 души има риск да развие епилепсия през живота си. Болестта се проявява най-често при малки деца или хора над 65-годишна възраст.
Тя обърна сериозно внимание на оказването на първа помощ на човек, изпаднал в епилептичен статус – да не се удря пациентът, да не се натиска, да не се поставя лъжица или друг предмет в устата му.
Темата за говоренето и писането за епилепсия се обсъжда и на международни форуми, каза пред журналисти Веска Събева, председател на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия. Асоциацията работи по проект за представяне на епилепсията в медиите, финансиран от Агенцията за хората с увреждания.