Благодарение на над 50 дарители – физически и юридически лица, днес беше открит реновираният Експертен център за хемофилия, таласемия и други редки доброкачествени хематологични заболявания при деца в болница „Царица Йоанна – ИСУЛ“. Това каза директорът на лечебното заведение Любомир Пенев след освещаване на центъра. В експертния център се наблюдават и лекуват 45 деца, засегнати от таласемия и около 80 деца, страдащи от хемофилия или други редки заболявания на кръвта, допълни Пенев. Центърът е реновиран и преоборудван със средства, осигурени изцяло от дарители, както и с много доброволен труд на родители, лекари и благодетели, каза още той.
Дарителите бяха отличени със сертификати за благодарност.
Терапиите на децата за плановото им лечение, наблюдавани и лекувани в центъра, се поемат напълно от здравната каса, каза за БТА проф. Добрин Константинов, началник на Клиниката по детска клинична хематология и онкология към болницата. Таласемията е генетично заболяване и е важно в страната ни да се усъвършенства генетичната консултация, защото в други държави, в които носителството на гена е много по-често срещано, има превантивна мярка за проследяване, изследване и регистриране на подобен род генетични заболявания. По този начин има възможност да се планират бременности. Това обаче е двустранен процес, който изисква участието и на семействата. Това са и целите на експертния център, който ние представляваме – да обхваща не само лечението, а и да бъде свързан с други специалисти, с които е свързана с грижата за децата.
Всички лични лекари правят определен брой изследвания на бебета до навършването им на шестмесечна възраст и това е първият „филтър“, който може да насочи вниманието към евентуално носителство на таласемия, без децата да имат явни прояви, обясни проф. Константинов. След това децата се изследват целенасочено. Не би трябвало да има скрита заболеваемост от таласемия, каза още той и напомни, че родителите не трябва да отлагат изследванията на децата си.