Европейската агенция по лекарствата работи (ЕМА) в посока евентуално разрешаване за употреба на адаптирани ваксини през септември. Това съобщиха от пресслужбата на Министерството на здравеопазването, цитирайки Богдан Кирилов, директор на Изпълнителната агенция по лекарствата.
Компаниите производители провеждат предклинични и клинични изпитвания на различни варианти на ваксините – моновалентни, бивалентни, както и различни комбинации на подвариантите на "Омикрон". Към момента най-много данни има за адаптирани ваксини спрямо подварианта ВА.1 на "Омикрон", като в тази връзка очакванията са първоначално именно тези ваксини да получат разрешение за употреба, а впоследствие и такива спрямо подвариантите ВА.4 и ВА.5, посочва Кирилов. На този етап обект на оценка от ЕМА са данните за адаптирани ваксини на двете разрешени за употреба РНК ваксини, от които България очаква доставки през септември, допълва той. Кирилов е категоричен, че дори при нововъзникващите варианти на SARS-CoV-2 разрешените за употреба ваксини продължават да са високоефективни за предотвратяване на хоспитализация, предпазване от тежко протичане на заболяването и смърт.
Ранното прилагане на втора бустер доза от наличните към момента ваксини в ЕС е изключително важно именно за най-рисковите групи, с цел предотвратяване на тежко заболяване и запазване на капацитета на здравната система. Такъв подход би имал най-голям ефект в държави като България, където вълната BA.4/5 започна и все още не е достигнала своя връх, допълва Кирилов.
Изпитванията на комбинирана ваксина срещу COVID-19 и грип са на много ранен етап и не се очаква такава да бъде налична до края на 2022 г., добавя Кирилов.