Участниците в заключителното събитие на десетия конгрес на Националната пациентска организация (НПО) приеха Меморандум за повишаване на стандартите в здравеопазването и активното пациентско участие. Това съобщиха от НПО.  
Ефективното изразходване на наличния финансов ресурс и въвеждането на индикатори за отчитането му, инвестиране в профилактиката и ранното диагностициране на заболяванията, кадровата осигуреност и необходимостта от по-широко пациентско участие са сред ключовите приоритети, гарантиращи подобряване на системата на здравеопазването в България, допълниха от НПО.
Представителите на пациентските организации и гостите на конгреса се обединиха около становището, че системата на здравеопазването е недофинансирана, но в същото време ограниченият финансов ресурс се използва неефективно. Те подкрепиха необходимостта от спешна цялостна дигитализация на здравната система, с фокус към пациента и индивидуалните му нужди, както и задължителното му участие – чрез пациентските организации, във вземането на решения за подобряването на ефективността на здравеопазването.
Участниците във форума са обсъждали и диагностиката, лечението и рехабилитацията на пациентите с редки болести и активно включване на България във всички 24 референтни мрежи в ЕС по редки болести. България участва в пет от тях и има четирима пациентски застъпници. Около пет процента от населението в света страдат от редки болести, което означава, че в България има около 350 000 пациенти, страдащи от тях. Редките заболявания са около 7000, а в България са признати много малка част от тях. През последните години в Европа са утвърдени 58 терапии за редки болести, а за българските пациенти са достъпни осем, допълниха от НПО.