Експериментално лекарство на „Джонсън енд Джонсън“ (Johnson & Johnson) за лечение на напреднал рак на простатата е довело до пълен или частичен туморен отговор при 69 на сто от участниците с тумори, измерими чрез образни изследвания, в ранна фаза на клинично изпитване. Това съобщи днес американската компания, цитирана от Ройтерс.
Препаратът JNJ-6143 се приема през устата веднъж дневно. Той е изпитван при пациенти, преминали през множество предходни лечения, и действа чрез избирателно унищожаване на раковите клетки, като въздейства върху протеин, необходим за оцеляването им.
Сред 31 пациенти, при които е било възможно да се оценят резултатите от прием на доза от 50 милиграма, при 77 на сто е отчетено понижение с поне 50 на сто на простатноспецифичния антиген (PSA). При 48 на сто спадът е бил с най-малко 90 на сто. PSA е кръвен маркер, използван за проследяване на рака на простатата.
Отделно, сред пациентите с измерими чрез образни изследвания тумори, при 69 на сто е потвърден пълен или частичен отговор към лечението.
Сред честите нежелани реакции са гадене и повишени нива на холестерол и триглицериди. Един пациент е прекратил лечението заради нежелани реакции.
„Това добавя нов механизъм на действие към портфолиото на компанията за рак на простатата“, заяви говорител на „Джонсън енд Джонсън“.
Компанията придоби достъп до препарата чрез покупката на „Халда Терапютикс“ (Halda Therapeutics) за 3,05 млрд. долара през миналата година.
Резултатите са представени на конгреса на Европейското дружество по медицинска онкология.