Нови изследване разкри ключов протеин, свързан с ранната поява на болестта на Паркинсон, даващ отговор на много отдавнашни въпроси, предаде Ройтерс. Това трябва да помогне за разработването на нови лечения, смятат учени.
Специалистите вече знаеха, че при здравите хора протеинът PINK1 разпознава увреждането на митохондриите. Той се прикрепя към увредените митохондрии и ги маркира, за да могат да бъдат изчистени.
Когато митохондриите са увредени, те спират да произвеждат енергия и отделят токсини в клетката. При човек с болестта на Паркинсон и PINK1 мутация, увредените митохондрии се натрупват в мозъчните клетки, а токсините убиват клетките.
Изследователите също така знаят, че мутациите на PINK1 причиняват болестта на Паркинсон, по-специално при млади хора. Но досега никой не беше описал структурата на протеина и начина му на работа.
„За първи път видяхме как мутациите, налични при хора с болестта на Паркинсон, влияят върху човешкия PINK1“, каза в изявление съавторът на изследването д-р Силви Калегари от Института „Уолтър и Елиза Хол“ към Университета в Мелбърн, Австралия. 
Виждайки как изглежда протеинът, как се прикрепя към митохондриите и как се активира, „разкриваме много нови начини за промяна на PINK1, което ще промени живота на хората с Паркинсон“, казва в изявление ръководителят на изследването Дейвид Командер от същия институт.
Резултатите от проучването са публикувани в списание „Сайънс“.