Здравната каса и фармацевтичните производители да могат да сключват договори за споделяне на риска, когато се прилагат нови молекули в терапиите, предложи Владимир Афенлиев, директор на дирекция "Лекарствени продукти и диетични храни" в НЗОК по време на в XI-та годишна конференция "Иновации и добри практики в здравния сектор“, организирана от „Капитал“.
По думите му в договорите трябва да бъде указван точният брой на пациентите, които ще се лекуват с иновативния лекарствен продукт и сумата, която Касата ще плати за лечението. Ако се окаже, че с дадената терапия са лекувани повече от предвидените пациенти, индустрията да връща на НЗОК надвишените средства, посочи той. Тези договори трябва да бъдат законово регламентирани, допълни Афенлиев.
През последните три години се одобряват ежегодно около 40 нови молекули и при тях прогнозируемостта на разходите е много лесна, защото идват с готова оценка на здравните технологии, каза още Афенлиев. По думите му от следващата година оценката на здравните технологии за лекарства за терапия на онкологични заболявания вече ще се извършват от Европейската комисия.
Редките болести започват да увеличават дела си в разходите за лекарства в бюджета на Касата, посочи още Афенлиев. Близо 2,5% са пациентите с редки болести, които се лекуват с медикаменти, заплащани от Касата, отбеляза той. Бюджетът за лекарства в НЗОК за тази година е около 2 млрд.лв. и в него са включени медицински изделия и диетични храни с лечебна цел. Според Афенлиев около 250-300 млн.лв. биха били повече средствата за лекарства в бюджета на НЗОК за 2025 г. Фокусът ни ще бъде най-напред върху иновациите, но и не бива да оставаме настрана генеричните медикаменти, защото точно те покриват големи групи от населението, добави той.