Колоезденето, заедно с плуването, е особено подходящ спорт за хората с хемофилия. Това каза пред журналисти Виктор Паскалев, председател на асоциацията. Целта на велопохода е да се види, че хората с хемофилия са равни с другите хора, добави той. По думите на Паскалев сред най-големите проблеми, пред които са изправени пациентите с това са заболяване, е липсата на медикаменти.
Тази година информационната кампания около Световния ден на хемофилията преминава под мотото „За свят без кръвоизливи!“.
БАХ ежегодно отбелязва Световния ден на хемофилията на 17 април с информационна кампания и различни публични събития, с които целят да дадат гласност на инициативите за осигуряване на необходимото лечение на хората с вродени нарушения на кръвосъсирването.
Друга ключова инициатива в информационната кампания във връзка със Световния ден на хемофилията е осветяването на знакови сгради и забележителности по целия свят - Light It Up Red!. Сред сградите, които бяха оцветени в червено тази година, са НДК в София, както и Операта в Сидни и Колизеумът в Рим, съобщиха от БАХ.
Хемофилията е наследствено предавано генетично заболяване, което понижава способността на тялото да съсирва кръвта и води до по-продължителни кръвоизливи при нараняване, синини и увеличен риск от вътрешни кръвоизливи в ставите или мозъка, обясняват от асоциацията. Лечението се състои във вливане на липсващия фактор на кръвосъсирване. Лекарствата, съдържащи липсващите фактори на кръвосъсирване, се произвеждат на базата на човешка кръвна плазма или чрез рекомбинантни методи. Около 20 % от хората развиват антитела към съсирващите фактори, което прави лечението по-трудно, посочват още от БАХ.