Пред БТА Емилия Георгиева, която е засегната от рядко заболяване и е сред инициаторите за похода, заяви, че апелират чрез тази проява обществото да научи повече за съществуването на хора с редки болести и за техните проблеми, да им помага в тяхното ежедневие, за да бъде то по-поносимо, а животът по-лек. Искаме да бъдем по-толерантни един към друг, по-добри и по-човечни, подчерта Георгиева. Тя поясни, че в Европа считат за рядко заболяване, когато от една болест има един поразен на две хиляди души.
„В България по неофициални данни са засегнати около 1500 души. През последните две години за някои от заболяванията ситуацията се подобрява, но въпреки това са малко лекарите, които имат опит за лечение на редки болести”, смята Георгиева. Тя е убедена, че трябва да има повече гласност за техните проблеми, да се информират пациентите за това кои лекарства са им противопоказни и не трябва да ги вземат, както и кои лекарства могат да ги заменят. Добре е пациентите да получават информация за лечението на техните редни болести по света, каза още Емилия Георгиева. Инициативата днес бе организирана от членове на секция „Редки болести и трансплантации“ към Националната пациентска организация и премина под патронажа на вицепрезидента Илияна Йотова.