В София се провежда национална конференция „Живот с епилепсия в България“; от заболяването страдат около 70 хиляди души у нас

Национална конференция „Живот с епилепсия в България“ , организирана от Асоциацията на родителите на деца с епилепсия (АРДЕ), се провежда в София. В събитието взеха участие медицински специалисти, представители на институции, граждани страдащи от епилепсия, и родители на деца с такова заболяване.
Заместник-председателят на парламентарната комисия по труда и социалната политика Деница Сачева коментира, че сътрудничеството между всички заинтересовани страни е изключително важно за подобряване на благосъстоянието на хората с увреждания. Наличието на добро законодателство не означава автоматично решаване на проблемите, добави тя. Сачева отбеляза, че са внесени промени в Закона за хората с увреждания, като се очаква предстоящата седмица те да се обсъдят. Промените са свързани с това пенсиите и всички дължими обезщетения, които целят подкрепа на хората с увреждания, да не се прекъсват в периода, в който се изчакват ТЕЛК решения. Също така е поискано изслушване на председателя на Националната експертна лекарска комисия, който да каже какви са трудностите пред системата и от каква подкрепа има нужда.
Заместникът на националния омбудсман - Елена Чернева – Маркова заяви, че епилепсията е световен социален проблем, който засяга огромен брой хора. По думите ѝ у нас техният брой е около 70 хиляди души. Тя отбеляза работата на институцията на омбудсмана в защита и предприемане на адекватни мерки на хората с епилепсия.
По време на форума се обсъдиха алтернативи и най-съвременни методи на лечение като хирургични, CBD и нови медикаменти. Състоя се разговор и за връзката между лекар и пациент с епилепсия. Във връзка с лечението на епилепсия, родители на деца със заболяването отбелязаха, че някои лекарства трябва да купуват от чужбина.
Председателят на АРДЕ Веска Събева коментира, че най-тежкият проблем, който срещат хората с епилепсия, е липсата на адекватна лекарствена политика. Тя отбеляза, че целта на сдружението сега е медицинските изделия за епилепсия да бъдат включени във финансирания от Националната здравноосигурителна каса списък. Тя отбеляза също, че има проблем с достъпа на хора с това заболяване до пазара на труда.