Очаква се критериите на здравната каса за достъп до лечението да станат ясни през март.
Новият медикамент fingolimod има различен и специфичен механизъм на действие в сравнение с останалите, като ограничава автоагресивните атаки на имунната система върху централната нервна система. Той е с доказана ефективност при пациенти с високоактивна пристъпно-ремитентна форма на множествената склероза, които не са повлияни от пълен и адекватен курс (обикновено поне една година лечение) с интерферон бета или глатирамер ацетат.
Препаратът намалява с 61% годишната честота на пристъпите, в сравнение с интерферон бета-1a за интрамускулно приложение, като задържа тяхната ниска честота в продължение на повече от 4 години, забавя прогресията на инвалидизацията с 30% до 37% за период от 2 години. Намалява и с 40% степента на мозъчната атрофия в сравнение с интерферон бета-1a, а ефектът се поддържа над 4 години за пациентите на продължително лечение с fingolimod.
Към август 2012 година лекарството е използвано при над 49 000 пациенти в световен мащаб, а резултатите от дългосрочните проучвания потвърждават добрата поносимост и безопасност на fingolimod.
Медикаментът се отпуска по лекарско предписание за лечение на пристъпно-ремитентна форма на Множествена склероза при възрастни. Той не лекува множествената склероза, тъй като засега не е открито дефинитивно лечение на това заболяване, но дава на болните нова надежда за по-малко пристъпи, ограничаване на физическите проблеми, които болестта причинява, по-малко стрес, болка и стигматизация, свързани с приложението на инжекционните лечения, както и по-добро качество на живот.