„Всички знаем какво е нивото на нашето здравеопазване. Усилията сякаш отиват повече в други сектори на здравеопазването, а редките заболявания са много специфична тема. Те засягат малко хора, лекарствата за тях са скъпи, липсват, не са внасят и регистрират у нас или не се покриват от Здравната каса. Много често хората, страдащи от тези заболявания в България не получават необходимата помощ, както здравна, така и социална“, каза пред БТА Кристиан Вигенин.
Сега започва интензивна кампания и на ниво Европейски съюз (ЕС). Ще бъдат направени усилия страните членки да се координират много по-добре, да работят повече заедно в тази посока. ЕС има намерение да инвестира много повече в здравеопазването, и в разработването и разпространението на лекарства за редките заболявания. Нашата група в ЕП на си е поставила тази тема като приоритет. Предстоят и поредица от събития в Брюксел, в комисията по здравеопазване в ЕП, отбеляза евродепутатът.
Целта ни е наистина да повишим осведомеността, да обсъдим и намерим конкретни решения за хората, които страдат от редки заболявания, по какъв начин можем да подпомогнем техните семейства и близки, които полагат грижи за тях, заяви евродепутатът Цветелина Пенкова. „Запознавайки се с данните и статистиките у нас, се оказва, че българските пациенти с редки заболявания остават лишени от 19 от общо 24 области на здравеопазването, които ЕС определя като приоритетни“, отбеляза тя.
На дискусията присъстваха социални служители, лекари, заместник-кметовете на общините Ямбол и Тунджа – Енчо Керязов и Стоян Петков, както и народният представител от Ямбол Красимир Йорданов ("БСП - Обединена левица").